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conceptos claves en genéticagenética:La genética es la rama de la biología que estudia la herencia de los caracteres.
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gen:
Segmento de DNA que tiene la información para expresarse en una función y que segrega.
*Generación Parental: “Los padres”
*Generación Filial: “Los hijos”
*Raza Pura: Los descendientes que resultan de un único individuo homocigoto o de endocruza prolongada. Todos del mismo genotipo y homocigotos para todos los pares.
*Generación Parental: “Los padres”
*Generación Filial: “Los hijos”
*Raza Pura: Los descendientes que resultan de un único individuo homocigoto o de endocruza prolongada. Todos del mismo genotipo y homocigotos para todos los pares.
alelos:
Es una de varias formas alternativas de un gen que ocupa el mismo locus en un cromosoma particular. Cada una de las alternativas que puede tener un gen de un carácter.
Alelo Dominante: Son aquellos que manifiestan su fenotipo en el hetoricigoto.
Alelo recesivo: Son aquellos que manifiestan su fenotipo sólo en homocigosis, es decir cuando los dos alelos de un individuo son iguales; pero quedan enmascarados en los heterocigotos por el alelo dominante.
Alelo Dominante: Son aquellos que manifiestan su fenotipo en el hetoricigoto.
Alelo recesivo: Son aquellos que manifiestan su fenotipo sólo en homocigosis, es decir cuando los dos alelos de un individuo son iguales; pero quedan enmascarados en los heterocigotos por el alelo dominante.
genes alelos:
La información responsable de cada uno de los caracteres hereditarios recibe el nombre de gen y los genes están en los cromosomas. Cada gen presenta diferentes versiones, o alternativas, llamadas alelos. Así, el gen que lleva información para el color de las semillas puede determina que sean amarillas o verdes. El alelo dominante se representa con una letra mayúscula, por ejemplo (A) y el recesivo con una minúscula (a).
homocigoto y heterocigoto:
Cada individuo lleva dos alelos para cada carácter, uno de cada progenitor. Así, para el carácter "color de la semilla", pueden darse las siguientes posibilidades:
- Que los dos alelos sean iguales (AA o aa). Si en un individuo los dos alelos de un gen son idénticos se dice que es homocigótico o puro para ese carácter.
- Que los dos alelos sean diferentes (Aa). En este caso el individuo es heterocigótico o híbrido para ese carácter.
fenotipo y genotipo:
Los genes que un individuo posee para un carácter constituyen su genotipo (AA, Aa o aa) y la expresión externa de ese genotipo recibe el nombre de fenotipo. En el caso del color de , de los guisantes, los híbridos, de genotipo (Aa), tienen fenotipo amarillo.
codominancia:
Se denomina codominancia al fenómeno producido cuando un individuo expresa en su fenotipo tanto el carácter dominante como recesivo para una determinada característica. En pocas palabras, en la codominancia o dominancia compartida, los caracteres dominantes y recesivas dan una característica fenotípica particular, haciéndose presentes rasgos tanto del padre como de la madre. Esto ocurre cuando los dos alelos se manifiestan simultáneamente. Así, los heterocigóticos presentan rasgos de los dos progenitores. Un ejemplo es el de los gallos y gallinas de la variedad andaluza. Los descendientes de un cruzamiento entre un individuo homocigótico, de plumas negras, y otro homocigótico, de plumas blancas, son heterocigóticos de plumaje gris azulado.
mutación:
Cambio en la información genética. -> Enfermedad o variante normal benigna.
-Mutaciones cromosómicas:
*De número:
Aneuploidía: Número de cromosomas alterado. Monosomía - trisomía
*De estructura:
Duplicaciones (x2)
Deleciones (Pérdida fragmento)
Inversión (Cambio de orden de un segmento del cromosoma)
Translocación (Cambio de posición segmento de cromosoma a otro no homólogo)
-Mutaciones cromosómicas:
*De número:
Aneuploidía: Número de cromosomas alterado. Monosomía - trisomía
*De estructura:
Duplicaciones (x2)
Deleciones (Pérdida fragmento)
Inversión (Cambio de orden de un segmento del cromosoma)
Translocación (Cambio de posición segmento de cromosoma a otro no homólogo)
Gameto:
Célula germinal madura, funcional que contiene el número haploide de cromosomas de la célula somática. Los gametos provinientes de sexos opuestos se fusionan para formar el cigoto.
cuadro de punnet:
Diagrama gráfico en forma de tablero, que se utiliza para representar proporciones genéticas en el que se muestran todas las posibles combinaciones de gametos masculinos y femeninos, cuando se cruzan uno o más pares de alelos independientes. Las letras que representan los gametos masculinos se situan en el eje Y y las que representan los femeninos a lo largo del eje X, los resultados se disponen en los cuadrados de cruce
epistasia:
Se define como la interacción génica entre diferentes genes para una determinada característica. Sucede cuando la acción de un gen se ve modificada por la acción de uno o varios genes. Al gen cuyo fenotipo se está expresando se le llama epistático, mientras que al fenotipo alterado o suprimido se le llama hipostático. Este fenómeno puede darse tanto entre genes que segreguen de forma independiente como entre loci que estén ligados; si bien, en el caso de genes ligados variarán las frecuencias fenotípicas esperadas en la descendencia debido a los efectos de la recombinación. La epistasia y la interacción genética se refieren al mismo fenómeno; sin embargo, la palabra epistasia se usa sobre todo en genética de poblaciones y hace referencia concretamente a las propiedades estadísticas del fenómeno.
genética de poblaciones:
Rama de la genética que estudia el comportamiento de los genes en las poblaciones; también puede definirse como la rama de la genética que describe en términos matemáticos, las consecuencias de la herencia mendeliana a nivel poblacional.
herencia ligada al sexo:
Herencia de rasgos controlados por los genes llevados en el cromosomas X. Las hembras muestran la característica dominante, a menos que sean homocigotas recesivas, mientras que los machos expresarán cualquier alelo que se encuentre en su único cromosoma X.
ADN o DNA:
Abreviatura de ácido desoxirribonucleico (en inglés deoxyribonucleic acid o DNA). Es la molécula que contiene y transmite la información genética de los organismos excepto en algunos tipos de virus (retrovirus). Está formada por dos cadenas complementarias de nucleótidos que se enrollan entre sí formando una doble hélice que se mantiene unida por enlaces de hidrógeno entre bases complementarias. Los cuatro nucleótidos que forman el ADN contienen las bases adenina (A), guanina (G), citosina (C) y timina (T). Dado que en el ADN la adenina se empareja sólo con la timina y la citosina sólo con la guanina, cada cadena del ADN puede ser empleada como molde para fabricar su complementaria.
Cariotipo:
Un cariotipo es una herramienta muy útil en citogenética. Un cariotipo es la imagen de todos los cromosomas en la etapa de metafase organizado en función de la longitud y la posición del centromero. Un cariotipo puede ser útil también en genética clínica, debido a su capacidad para diagnosticar trastornos genéticos.